کپسول پروبیوتیک رینیت آلرژیک

نام محصول: کپسول پروبیوتیک رینیت آلرژیک
مشخصات محصول: 30 کپسول/جعبه
وزن محصول: 0.5 گرم/قرص
موارد مصرف: ترکیب سویه ارائه شده توسط این محصول می تواند به سرعت علائمی مانند خارش بینی، عطسه، آبریزش بینی و غیره را تسکین دهد و اثر درمانی قابل توجهی در رینیت آلرژیک دارد.
دستورالعمل مصرف: 0.5 گرم/قرص، هر بار 2 قرص، یک بار در روز.
روش نگهداری: در جای خشک و خنک و ترجیحا در یخچال در دمای 4 درجه نگهداری شود.
تعداد باکتری های زنده: مخلوط پروبیوتیک (40 میلیارد CFU/g)، بیفیدوباکتریوم لانگوم HH‑BL18 (10 میلیارد CFU/g)، بیفیدوباکتریوم لاکتیس HH‑BA68 (10 میلیارد CFU/g)، لاکتوباسیلوس رامنوسوس PB-LR76 (10 میلیارد CFU) g) و Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 میلیارد CFU/g).
سایر ترکیبات: فروکتولیگوساکاریدها، گالاکتولیگوساکاریدها.

2. پیشینه فنی
رینیت آلرژیک (رینیت با حساسیت بیش از حد)، همچنین به عنوان رینیت آلرژیک (AR) شناخته می شود، به شرایطی اطلاق می شود که در آن یک فرد مستعد در معرض یک آلرژن قرار می گیرد که عمدتاً توسط ایمونوگلوبولین E (IgE) و سلول های فعال ایمنی بدن ایجاد می شود. این یک بیماری التهابی مزمن مخاط بینی با علائم اصلی عطسه اپیزودیک، آبریزش بینی و احتقان بینی است که سیتوکین ها و عوامل دیگر را درگیر می کند.
در حال حاضر، لوراتادین عمدتا برای درمان رینیت آلرژیک برای تسکین علائم مرتبط مانند عطسه، آبریزش بینی، خارش بینی، احتقان بینی، خارش چشم و احساس سوزش استفاده می شود. با این حال، اثر درمانی و سرعت درمان آن قابل توجه نیست. مطالعات نشان داده است که تکمیل فلور طبیعی دستگاه تنفسی به طور مناسب می تواند تعادل میکرواکولوژی تنفسی را حفظ کند، اثر متضاد آن را بر باکتری های بیماری زا خارجی افزایش دهد و از رشد آنها جلوگیری کند. در عین حال، می‌تواند سیگنال‌هایی را نیز ارائه دهد که بلوغ سلول‌های ایمنی و تمایز اندوتلیال بافت را تقویت می‌کند و عملکرد سیستم ایمنی بدن را بهبود می‌بخشد.
افزایش تعداد پروبیوتیک ها در دستگاه تنفسی برای پیشگیری از بیماری های تنفسی و بهبود پیش آگهی بیماری های تنفسی روشی است که در خور توجه است.

3. مکانیسم پروبیوتیک ها در بهبود بیماری های تنفسی
تحقیقات نشان می‌دهد که پروبیوتیک‌های دستگاه تنفسی فوقانی می‌توانند از طریق راه‌های ایمنی متعدد به ضد عفونت دست یابند و ایمنی را بهبود بخشند: (1) پروبیوتیک‌های دستگاه تنفسی فوقانی توانایی اتصال قوی به سلول‌های اپیتلیال مخاطی دستگاه تنفسی بالایی دارند و در تعامل بین باکتری‌های بیماری‌زا استرپتوکوکوس پیوژنز تداخل دارند. چسبندگی سلول های اپیتلیال انسان از نفوذ باکتری های بیماری زا به مخاط دستگاه تنفسی فوقانی جلوگیری می کند. (2) پروبیوتیک های دستگاه تنفسی فوقانی پپتیدهای ضد میکروبی تولید می کنند که می توانند باکتری های بیماری زا را از بین ببرند و استفاده از آنتی بیوتیک ها را کاهش دهند. (3) پروبیوتیک های دستگاه تنفسی فوقانی می توانند فعال شوند سیستم ایمنی مواد ایمنی ضد عفونت تولید می کند، غلظت مواد ضد ویروسی و ضد باکتریایی را در بزاق افزایش می دهد و پاسخ التهابی غیرطبیعی بدن را کاهش می دهد و در نتیجه توانایی های ضد ویروسی و ضد باکتریایی بدن را افزایش می دهد.

4. Hehe پیشگیری و درمان بیولوژیکی سویه های رینیت آلرژیک
منبع سویه: جدا شده از روده بالغ، دمای تخمیر 36-38 درجه، زمان تخمیر 6-36 ساعت و محیط کشت مورد استفاده، محیط کشت MRS یا یک محیط کشت اصلاح شده حاوی محیط کشت MRS است. .
شناسایی سویه: جداسازی و خالص سازی سویه، استفاده از ژن 16S rRNA به عنوان قطعه نشانگر، تکثیر توالی 16S rRNA در ژن با پرایمرهای جهانی و سپس تشخیص الکتروفورز و مقایسه آن با پایگاه داده NT برای به دست آوردن اطلاعات گونه با توالی های مشابه. . با کمک همولوگ روش مقایسه در تعیین اطلاعات گونه کمک کرد. طبقه بندی Bifidobacterium longum نام داشت و تعداد سویه HH-BL18 بود.

حفظ سویه: سویه Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) در ۲۴ مارس ۲۰۲۲ در مرکز جمع‌آوری نوع فرهنگ چین سپرده شده است. . شماره سپرده CCTCC NO: M 2022306 و نام طبقه بندی Bifidobacterium longum است. Bifidobacterium lactis HH-BA68، Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 و Lactobacillus reuteri PB-LR09 همگی مواد بیولوژیکی موجودی هستند که منتشر شده و در دسترس عموم قرار گرفته اند. متقاضی اسناد ثبت اختراع مانند ثبت اختراع چینی CN 111500483A و ثبت اختراع چینی منتشر شده در CN111991428 A و غیره را منتشر کرده است، اطلاعات سپرده قبلی این است: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 در مرکز مجموعه فرهنگ نوع چین سپرده شده است و شماره سپرده CCT است. NO: M 20211125; لاکتوباسیلوس رامنوسوس PB-LR76 در چین ذخیره شده است. Lactobacillus reuteri PB-LR09 در مرکز جمع آوری نوع فرهنگ چین سپرده شده است، شماره نگهداری CCTCC NO: M2018888 است.

تهیه پودر باکتری: Bifidobacterium longum HH-BL18، Bifidobacterium lactis HH-BA68، Lactobacillus rhamnosus PB-LR76، و Lactobacillus reuteri PB-LR09 در محیط کشت مایع MRS در شرایط نهایی تخمیر تلقیح شدند و در نهایت در محیط کشت مایع حاصل شد. مایع پروبیوتیک مربوطه مایع باکتریایی تخمیر بدست آمده را سانتریفیوژ کرده و رسوب را جمع آوری کنید تا گل باکتریایی چهار نوع پروبیوتیک به دست آید. عامل محافظتی مناسب برای خشک کردن انجماد را به گل باکتری اضافه کنید و سپس برای به دست آوردن پودر و شیر باکتری Bifidobacterium longum HH‑BL18، خشک کردن انجمادی در خلاء انجام دهید. پودر باکتری بیفیدوباکتریوم HH‑BA68، پودر باکتری لاکتوباسیلوس رامنوسوس PB-LR76، و پودر باکتری لاکتوباسیلوس رویتر PB-LR09.

5. بررسی اثر بهبود علائم بیماری های تنفسی
استقرار گروه مدل: خوکچه‌های هندی آزمایشی (190 خوکچه هندی سالم، نیمه نر و ماده) به‌طور تصادفی به 19 گروه، 10 نفر در هر گروه، نژاد درجه یک بریتانیایی با وزن 315 تا 457 گرم تقسیم شدند. 10 میکرولیتر از محلول روغن زیتون 10% TDI در بینی ریخته شد تا یک مدل تست حساسیت بینی ایجاد شود.
گروه های آزمایشی: گروه کنترل خالی (خوکچه هندی سالم، بدون دارو). گروه کنترل مدل (مدل آزمایشی خوکچه هندی، بدون دارو). گروه کنترل منفی (به خوکچه های هندی مدل آزمایشی یک عامل محافظتی خشک شده بدون مواد فعال داده می شود). گروه آزمایش 1-11، گروه کنترل 1-5؛ در میان آنها، مواد تشکیل دهنده دوز خاص گروه آزمایش 1-11 و گروه کنترل 1-4 به تفکیک وزن (واحد: گرم) در جدول زیر نشان داده شده است. گروه کنترل 5 لوراتادین تجاری موجود است.

توجه: "X" نشان دهنده مجموع فراکسیون پودر باکتری Bifidobacterium longum HH-BL18 و Bifidobacterium lactis HH-BA68 است. "Y" نشان دهنده شیر رامنوزوس مجموع کسر پودر باکتری لاکتوباسیلوس رویتری PB-LR76 و کسر پودر باکتری لاکتوباسیلوس رویتری PB-LR09 است. "-" نشان می دهد که هیچ اهمیت محاسباتی ندارد.

روش آزمایش: خارش بینی، عطسه و آبریزش بینی پس از 6 روز مدل سازی ظاهر شد. سپس به گروه شاهد بلانک، گروه کنترل منفی و گروه آزمایش، داروی مربوطه را با دوز mg/kg 2 با تزریق داخل معده یک بار در روز به مدت یک هفته داده شد. (7 روز). پس از تجویز، علائم بینی خوکچه هندی مانند خارش بینی، آبریزش بینی و عطسه ثبت شد و شدت آنها ثبت شد. زمان مشاهده 30 دقیقه پس از تجویز است.

نتایج آزمایش: نتایج آزمایش پس از تجویز در روز چهارم در جدول زیر نشان داده شده است.

همانطور که از جدول مشاهده می شود، در نتایج آزمایش پس از تجویز در روز چهارم: اثرات درمانی گروه های آزمایشی 7 تا 11 به طور قابل توجهی بهتر از لوراتادین موجود در بازار بود (گروه کنترل 5)، به ویژه گروه آزمایش 11 بهترین اثر درمانی همه علائم ناپدید شده اند و اثر درمانی سریع است. اثر درمانی گروه آزمایش 5-6 دوم است که معادل گروه کنترل 5 است. علائم گروه آزمایش 1-4 به طور قابل توجهی کاهش یافته است و علائم گروه کنترل 1-4 بهبود قابل توجهی نداشته است.
در پایان روز هفتم تجویز، تمام علائم در گروه‌های آزمایش 7-11 ناپدید شده بود، و همه علائم در گروه‌های آزمایش 5-6 و گروه کنترل 5 ناپدید شدند. در گروه‌های آزمایشی 1-4، علائم آبریزش جزئی بینی همچنان وجود داشت و خارش، خاراندن و عطسه بینی کمتر بود. همه علائم در گروه کنترل 1-4 اندکی بهبود یافت.
به طور خلاصه، ترکیب سویه فوق می تواند به سرعت علائم خارش بینی، عطسه و آبریزش بینی را تسکین دهد و اثر درمانی قابل توجهی بر داروهای رینیت آلرژیک دارد.

تگ های محبوب: کپسول پروبیوتیک رینیت آلرژیک، تولید کنندگان، کارخانه، سفارشی، عمده فروشی، عمده